什么是新生儿疾病筛查

      新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验，通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时治疗，使其健康成长。有些先天代谢性疾病，虽发病率很低，但能严重影响智力发育，且可导致终身残疾，在出生前无法作出诊断，出生后早期又没任何症状，但是，一旦出现异常情况，则神经系统已受到不可逆转的损害，失去了治疗机会。若能在出生后早检查，早发现，早治疗，则可使患儿免受损害，避免出现智力低下 。
 
一，为什么要进行新生儿疾病筛查呢？
 
      有的夫妇认为：我们俩个都很健康，宝宝也吃得好睡的香，为什么还要做检查，他这么小还采血，受罪！不做了。以上认知错误，父母的健康并不代表下一代一定会健康。同时这些疾病在目前的唯一治疗方法是早发现，早治疗。
 
     先天性甲状腺功能低下症俗称呆小病，智残性疾病，早期无明显表现，一旦出现症状，是不可逆的，此病迟发现对儿童智力发育影响很大，此病可导致身材矮小，智力低下，医学上一般认为如果在2个月内发现，及时治疗，终身服药，智力基本正常。大于10个月发现、治疗的，智商只能达到正常的80%，大于2岁发现的，智力落后不可逆。先天性甲低发病率大约是五千分之一。先天性甲状腺功能低下症临床表现为智力迟钝、生长发育迟缓及基础代谢低下。

      苯丙酮尿症的患儿主要是神经损害，如智力低下，癫痫等，在出生后三个月内得到治疗，可基本避免智力障碍。治疗的越早，预后越好。

 
二、新生儿疾病筛查的注意事项

    为了下一代的健康成长，为了您的家庭幸福，请你们积极配合医生做好新生儿筛查工作。务必注意以下注意事项：

    1.采血需在出生后充分哺乳72小时后进行，或者最少喂奶6次以上。

    2.只需在婴儿足跟采三滴血就可以了。如果筛查结果可疑，我们将立即以最短的时间最快的速度通知你们。

    3.家长应提供详细，有效的地址和电话以便联系，筛查结果正常一般不通知，如接到筛查阳性通知，应尽快到本院进行复查，确诊及进一步治疗。如需要查询结果可与出生医院所在楼层联系。

相关连接：

先天性甲状腺功能低下： http://baike.sogou.com/v63566138.htm

新生儿疾病筛查：http://baike.sogou.com/v661016.htm

4楼病区翟舒静供稿